La información genética de cualquier persona es idéntica en todas las células nucleadas de su cuerpo y es distinta a la de cualquier otro individuo (exceptuando el caso de hermanos gemelos). Todos los seres humanos reciben la mitad de la información genética de su padre y la otra mitad de su madre. Esta información genética se localiza en una molécula situada en el núcleo de las células del organismo llamada ácido desoxiribonucleico o ADN.

En nuestro laboratorio extraemos y aislamos el ADN de las muestras biológicas que recibimos y, a partir de él, realizamos una selección de determinadas regiones empleando una técnica muy sofisticada conocida como la amplificación en cadena de la polimerasa o PCR. Estas regiones son los llamados marcadores genéticos, microsatélites o STRs.

Estos marcadores genéticos son regiones conocidas del ADN, muy variables de un individuo a otro (son muy "polimórficos") y que se heredan sin cambios de una generación a la siguiente. A las distintas formas heredables de estos marcadores genéticos las denominamos "alelos". Por lo tanto constituyen una herramienta muy valiosa en los estudios de identificación genética y filiación ya que :

1. Cada individuo tendrá unos marcadores genéticos distintos a los del resto, tendrá sus propios alelos.
2. Necesariamente, la mitad de estos marcadores serán idénticos a los de su padre y la otra mitad idénticos a los de su madre. Para un determinado marcador genético el hijo tiene dos alelos, uno cedido por el padre y otro cedido por la madre (y éstos a su vez los heredaron de sus padres, los abuelos, del mismo modo).

La información sobre los alelos de cada individuo la obtenemos del análisis mediante un secuenciador automático de ADN del producto de la amplificación por PCR.

De la comparación de los alelos encontrados en el hijo se deducen aquellos que obligadamente han debido ser aportados por el padre biológico. De la comparación se puede desprender que :

1. El presunto padre biológico estudiado no ha podido aportar al hijo los marcadores correspondientes al padre biológico, es decir, existen determinados alelos en el hijo que no están presentes en el padre en cuestión, en cuyo caso la paternidad quedará excluida.
2. El presunto padre biológico sí ha podido aportar esos marcadores, es decir, los alelos encontrados en el hijo están presentes en el padre en cuestión, en cuyo caso procedemos a realizar un complejo análisis estadístico que contrasta la probabilidad de que esa persona sea el padre con la probabilidad de que lo sea cualquier otra persona tomada al azar de la población, dada la evidencia genética que se desprende del análisis.

En ADF TecnoGen analizamos un total de 15 marcadores genéticos lo que nos permite obtener probabilidades de paternidad superiores al 99,999 %, en el caso de participar la madre en el estudio, y superiores al 99,9 % en el caso de estudios de paternidad en ausencia de la madre. Estas probabilidades permiten garantizar una seguridad absoluta tanto en la asignación como en la exclusión de paternidad.

- La información recogida en este apartado está referida exclusivamente al modo de trabajo y las técnicas genéticas empleadas por ADF TecnoGen. -